Symposium sur les maladies génétiques neurodéveloppementales rares

14.11.2025 13:30 – 19:00

Cette après-midi scientifique et clinique s’adresse à l’ensemble des professionnel-les concerné-es par le parcours des enfants atteints de maladies rares à expression neurologique précoce : pédiatres, neuropédiatres, généticien-nes, équipes de développement, soignant-es, thérapeutes, responsables institutionnels et du monde éducatif mais également aux familles. Elle vise à faire dialoguer expert-es, clinicien-nes, chercheur-ses, familles autour d’une thématique complexe mais essentielle : comment améliorer le repérage, la prise en charge et les perspectives thérapeutiques pour ces enfants et leurs familles.

Lieu

Bâtiment: HUG

Maison de l'enfance et de l'adolescence (MEA)

entrée libre

Fichiers joints

MALADIE_RARE_BouchonA4_public.pdf

1.94 MB