Love Data Week 2025
10.02.2025 – 14.02.2025
Du 10 au 14 février 2025, l'équipe Research Data de l'UNIGE célèbre l'amour des données de recherche.
La Love Data Week est une campagne internationale annuelle visant à encourager la discussion et la prise de conscience de l'importance des données de recherche et de leur bonne gestion, partage, préservation et réutilisation.
Aux côtés d'autres universités et hautes écoles suisses (voir le programme national), l'UNIGE a mis sur pied un riche programme abordant les différents aspects de la gestion des données de recherche. Les événements, dont certains sont en ligne et d’autres en présentiel, sont ouverts à toutes les personnes intéressées.
Toutes les sessions sont gratuites, mais certaines nécessitent une inscription préalable.
Organisé par
Division de l'information scientifiqueBibliothèque de l'UNIGE
entrée libre
Fichiers joints
![]() | LWD25_programme-A4.pdf | 1.85 MB |
Sous-événements
Introduction aux données de recherche : Bien gérer vos données
10.02.2025 10:15 – 11:00
Rendez-vous de l'info scientifique Sur inscription Objectif : Le concept de « données de recherche » vous semble flou ? Vous peinez à savoir ce qui peut être qualifié de donnée de recherche parmi les éléments de votre recherche ? Cette séance introductive vous donnera les éléments de base pour vous permettre de reconnaître les données de recherche et de savoir comment les gérer efficacement dès le début de votre recherche. Description : Définir les données de recherche Distinguer les différents types de données de recherche Différencier les différentes étapes du cycle de vie des données de recherche Identifier les avantages et les outils d'une bonne gestion des données de recherche
Présentation de l'ouvrage "L’art contemporain – une Infographie"
10.02.2025 11:00 – 11:30
Saviez-vous que Richard Orlinski est l’artiste français vivant le plus vendu au monde ; que moins de 5 % des œuvres des grands musées occidentaux sont africaines ; que sans pétrole, il n’y aurait probablement pas d’art contemporain ; que Rabbit de Jeff Koons s’est vendue à plus de 90 millions de dollars ; que le premier musée d’art contemporain en Iran date de 1977 ; que Sans-titre est désormais la manière la plus fréquente d’intituler une œuvre d’art ; qu’il existe une trentaine d’artothèques en France, où l’on peut emprunter des œuvres quelques mois sans les acheter ? Voilà ce que vous découvrirez en vous plongeant dans cette foisonnante infographie. En une centaine de pages, cet ouvrage propose une nouvelle écriture graphique, aussi riche qu’inventive. Grâce à la datavisualisation, le lecteur sera immergé dans le monde de l’art contemporain, à la rencontre de son histoire, de sa dimension politique, de ses acteurs et actrices – artistes, galeristes, curateurs, collectionneurs… –, de ses œuvres, de leur matérialité et leur circulation, mais aussi de ses aspects économiques et esthétiques. De la place réservée aux artistes femmes à l’évolution des matériaux utilisés dans les œuvres d’art, en passant par la percée des pays non-occidentaux sur la scène internationale, et les stratégies d’exposition des artistes sur les réseaux sociaux, cet ouvrage propose une approche originale, mondiale et transversale de l’art contemporain ; il plonge dans l’histoire du second XXe siècle, comme dans l’actualité la plus récente. Grâce à la collaboration d’une spécialiste des avant-gardes artistiques et d’une graphiste hors pair, L’art contemporain. Une infographie rend compte, par l’infographie, des enjeux de cet univers. CNRS éditions, Paris 2024
Extraction des données cliniques aux HUG pour leur réutilisation en recherche
10.02.2025 15:00 – 15:30
Les données cliniques existantes aux HUG, couvrant près de 2 millions de patient.e.s sur plus de 20 ans, représentent une mine d’or d’informations et de savoir potentiel pour la recherche médicale. Afin de favoriser leur exploitation dans le respect du secret médical, des lois en vigueur et des lignes de conduite internationales, les HUG ont mis en place un service appelé InfoDesk dans lequel tout membre de l’hôpital peut formuler une demande de données, que ce soit à des fins de contrôle qualité ou de recherche clinique. Dans ce dernier cas, le Centre de Recherche Clinique (HUG/UniGE) s’implique dans l’exécution de la requête en collaboration active avec les chercheurs. Lors de cette présentation en ligne, nous détaillerons l’intérêt de la réutilisation des données HUG et exposerons le fonctionnement du service InfoDesk avec des exemples de ce qui peut être demandé et obtenu. Une séance Q&A vous permettra de poser toutes vos questions sur le sujet.
Permanence spéciale de la plateforme de bioinformatique
11.02.2025 09:00 – 11:00
La plateforme de bioinformatique propose des permanences les mardis et jeudis matins pour vous accompagner dans l’analyse de vos données. Elles sont normalement accessibles sur réservation, mais pour la semaine « love data » une permanence « spéciale » est organisée pour échanger autour de vos projets avec l’organisation d’un hands-on tidyverse en fin de matinée. Note: les participants doivent venir avec leur laptop et leurs données. R et Rstudio doivent être installé si vous souhaitez participer au hands-on.
SNSF (and CUREG) Data Management Plan (DMP): How to fill it and what information to include?
11.02.2025 14:15 – 15:45
rendez-vous de l'information scientifique, registration required Description: All funded projects submitted to CUREG and those accepted by the SNSF must provide a DMP. The aim of this workshop is to present the template of the DMP, the different questions it contains, the elements that must be included in your answers, as well as useful resources for the proper conduct your research.
Managing your research data in accordance with the FAIR principles
12.02.2025 09:00 – 09:15
Rendez-vous de l'info scientifique Registration required Objective: To improve the visibility, accessibility and reuse potential of your research data by applying the FAIR principles. Description: The FAIR Principles are good practices for the optimal dissemination of research data, ensuring its visibility, discoverability and reusability. More and more funders and institutions expect researchers to follow these principles when disseminating their research data.
Si les données sont le pétrole du XXIème siècle, doivent-elles être aussi écologiquement irresponsables ?
12.02.2025 10:00 – 10:45
Intervention dans le cadre de Love Data Week.
13.02.2025 10:15 – 11:45
Rendez-vous de l'info scientifique Registration required Goal: Discover how and why deposit datasets in Yareta, the institutional data repository for the University of Geneva Description: Would you like to publish datasets linked to your research projects or to of of your publications? Does your funder ask you to open your data in a FAIR compliant repository ? This workshop will offer an initiation to Yareta, the data repository available at UNIGE. It allows you to preserve your research data for the long-term (archiving) and - depending on the nature of the data and your choice - to make it accessible to others with more or less restrictions.
Vers des données ouvertes pour la recherche dans le domaine de la santé
13.02.2025 14:30 – 15:00
Intervention dans le cadre de Love Data Week.
Exemple de gestion des données d’un registre international : le Registre International des Shunts Porto-Systémiques Congénitaux (IRCPSS)
13.02.2025 15:00 – 15:30
Un exemple spécifique de gestion des données dans le cadre d’un registre international dédié à une malformation rare, les shunts porto-systémiques congénitaux. La présentation retrace l’évolution du registre depuis sa création jusqu’à aujourd’hui en mettant en lumière les contraintes, les réussites et les défis rencontrés avec un focus particulier sur la gestion des données.
Collecte, codage, contrôle, utilisation : le parcours des données dans un registre des tumeurs
13.02.2025 15:30 – 16:00
Les registres des cancers assurent l’enregistrement continu et exhaustif des cancers à l’échelle populationnelle, jouant un rôle clé dans la surveillance épidémiologique (incidence, survie, mortalité) et la recherche. Cette communication retrace le parcours des données dans un registre, depuis leur collecte auprès de sources variées jusqu’à leur utilisation. Après centralisation des données brutes et leur homogénéisation, les tumeurs sont codées selon des règles internationales permettant une classification uniforme des diagnostics. Un contrôle qualité garantit leur fiabilité. Les données validées sont alors exploitées à des fins épidémiologiques au niveau local, ou peuvent faire l’objet de projets de recherche avec des collaborations locales, nationales ou internationales. En Suisse, la collecte, l’enregistrement et l’évaluation de données relatives aux maladies oncologiques est encadré par une loi depuis 2020.
Data Papers, Data statements: how to visibilize the work you've invested in your data, in 15 minutes
14.02.2025 09:00 – 09:15
Rendez-vous de l'info scientifique Registration required (free) Objectives: - Understand what are Data Statements, and how to write a good one. - Understand Data Papers' specificities and the logic behind this type of articles
Research data licensing, in 15 minutes
14.02.2025 14:00 – 14:15
Rendez vous de l'information scientifique, in English, on registration. Objective: Choosing a Creative Commons license for the dissemination of your research data, while encouraging its reuse and respecting copyright. Description: This short presentation will present what kind of research data are protected by copyright in Switzerland. It will also provide recommendations on how to choose a Creative Commons license for data, especially in an open data perspective. Program: Copyright in Switzerland and research data Notion of open license for data Creative Commons licensing recommendation for data